FDA: los ARA2 no incrementan el riesgo de cáncer

Comentamos en HL en febrero que nuevos estudios descartaban el riesgo de cáncer de los antagonistas de angiotensina 2 y ahora es la FDA quien tras un análisis propio descarta este riesgo.  
 
La FDA ha completado un metanálisis de 31 ensayos clínicos aleatorios, que incluye más de 150.000 pacientes con una media de seguimiento de 39 meses, con el objetivo de evaluar el riesgo de desarrollar nuevos cánceres en pacientes tratados con ARA2.
 
Los resultados muestran que la tasa de incidencia de cáncer en los pacientes tratados con ARA2 fue de 1.82 por 100 pacientes-año, similar a la tasa en los pacientes no tratados con ARA2 que fue de 1.84 por 100 pacientes-año. El RR de incidencia de cáncer en pacientes tratados con ARA2 fue de 0.99, IC95% 0.92–1.06.
 
 
Tampoco se ha encontrado evidencia de asociación entre ARA2 y mortalidad relacionada con cáncer (RR =1.04; IC95% 0.96-1.13), cáncer de mama (OR=1.06; IC95% 0.90- 1.23), cáncer de pulmón (OR=1.07; IC95% 0.89-1.29), o cáncer de próstata (OR =1.05; IC95% 0.95-1.17). 
 
Finalmente, señalan que los resultados obtenidos son concordantes con otros tres estudios publicados este año: el metanálisis de Lancet Oncol, otro en J. Hypertens y un estudio observacional en Circulation que tampoco sugieren un incremento del riesgo de cáncer asociado al uso ARA2. 

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