FDA: revisión de los anti TNF (II)

Como resultado de la revisión que anunció la FDA en el mes de junio del año pasado sobre los fármacos bloqueadores del TNF, el organismo regulador ha solicitado a los fabricantes de bloqueadores TNF una modificación de la ficha técnica incorporando un black-box en el que se advierte a los profesionales sanitarios acerca del aumento del riesgo…

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FDA: revisión de los anti-TNF

La FDA ha comunicado en su página de seguridad Medwatch que está procediendo a revisar la posible relación del tratamiento con bloqueantes de TNF (tumor necrosis factor) y la aparición de casos de linfomas y otro tipo de tumores en pacientes jóvenes. Al parecer, desde 1998 se han recibido 30 comunicaciones en este sentido a…

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Abandono del tratamiento con anti-TNF en artritis reumatoide

La aparición de los fármacos inhibidores de la actividad funcional del factor alfa de necrosis tumoral (anti-TNF) ha revolucionado en los últimos años el tratamiento de la artritis reumatoide (AR). Aunque su aportación en el manejo de algunas enfermedades autoinmunes es indudable, no  podemos olvidar que la aparición de varias notas de seguridad  recientes ha condicionado su…

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Fármacos bloqueantes de Factores de Necrosis Tumoral (anti-TNF) y riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas

Incidiendo en la seguridad de los fármacos anti-TNF (ver HL), la FDA ha remitido una alerta sobre el riesgo de histoplasmosis, coccidiomicosis, blastomicosis, aspergilosis, candidiasis u otras infecciones oportunistas invasivas en pacientes que toman o han tomado inmunosupresores anti-TNF. En ocasiones, la tardanza en reconocer la infección fúngica podría haber causado retrasos en la instauración…

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Año 2009 jul-dic

INDICE DE TODAS LAS NOTICIAS DE “HEMOS LEIDO” AGRUPADAS POR FECHAS:  Diciembre 2009 o El ensayo SCOUT: sibutramina y riesgo cardiovascular o Seguimiento de las reacciones adversas asociadas a las vacunas pandémicas en España, Europa y a nivel mundial o Información sobre seguridad de medicamentos de la AEMPS o Los ingleses revisan la seguridad de…

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Fármacos biológicos en psoriasis moderada a grave

La psoriasis es una enfermedad crónica de la piel que causa descamación e inflamación (dolor, hinchazón, calentamiento y coloración) y afecta aproximadamente al 2% de la población. Agentes inmunosupresores, como el metotrexato y la ciclosporina, han demostrado su eficacia en el tratamiento de psoriasis. Los agentes biológicos, dirigidos a interferir en los diferentes procesos que…

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Año 2008 jul-dic

INDICE DE TODAS LAS NOTICIAS DE “HEMOS LEIDO” AGRUPADAS POR FECHAS:  Diciembre 2008 o Recomendaciones para tratamiento empírico de uretritis y cervicitis no complicadas o Veterans Affairs Diabetes Trial (VADT): Otro ensayo negativo o Erlotinib en insuficiencia hepática moderada: alto riesgo de reacciones adversas graves y fatales o Evaluación de GLIMEPIRIDA/ROSIGLITAZONA o MTRAC evalúa la…

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Año 2008 ene-jun

INDICE DE TODAS LAS NOTICIAS DE “HEMOS LEIDO” AGRUPADAS POR FECHAS:  Junio 2008 o Agonistas dopaminergicos ergóticos en enfermedad de Parkinson y riesgo de fibrosis valvular cardiaca o Nueva modificación en la ficha técnica de las eritropoyetinas o Mucolíticos: UTB, ¿ser o no ser? o Protección renal con aliskiren y losartan en DM2 y nefropatía…

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Cambios en la ficha técnica de Enbrel®

Amgen y Wyeth Pharmaceuticals han informado  a los profesionales sanitarios en EEUU, sobre los cambios introducidos en la ficha técnica del etanercept (Enbrel®). Las modificaciones incluyen un black-box advirtiendo sobre casos de infecciones graves (tuberculosis y sepsis bacteriana) producidas en pacientes que lo tomaban y que en ocasiones han sido causa de hospitalización o muerte, y en la…

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